W Studenckim Kole Naukowym przy Katedrze i Zakładzie Biologii Komórki działa dwunastu studentów.
Członkowie Koła zaangażowani są obecnie w projekty z następujących obszarów tematycznych:
- molekularnej patogenezy nowotworów, ze szczególnym naciskiem na rolę podjednostki beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCGβ) w procesach rozwoju i progresji raków;
- konstrukcji bibliotek kombinatorycznych oligonukleotydów modyfikowanych D-aminokwasami do zastosowania w selekcji aptamerów;
- ocenie potencjału miRNA jako markerów do diagnozowania i prognozowania zmian nowotworowych;
- określeniu roli szlaku STAT3 w regulacji ferroptozy oraz ocenie skuteczności terapii skojarzonej ukierunkowanej na szlak AR w komórkach raka prostaty.
Ad 1. Prowadzone badania skupiają się na nowotworach ginekologicznych, nowotworach głowy i szyi oraz glejaku wielopostaciowym (GBM). Główne kierunki badań to poznanie:
- w jaki sposób dochodzi do reekspresji genów kodujących hCGβ (w tym ich wariantów splicingowych) i które z genów kodujących hCGβ (CGB1-9) są najbardziej aktywne w procesie nowotworzenia;
- jakie mechanizmy/receptory są zaangażowane w przekazywanie sygnału komórkowego inicjowanego przez hCGβ czyli w jaki sposób hCGβ prowadzi do utraty kontroli nad proliferacją, migracją i apoptozą komórek;
- czy hCGβ może stanowić marker diagnostyczny i cel terapeutyczny w onkologii.
Ad 2. Działanie badawcze związane z otrzymaniem biblioteki fagowej prezentującej fragmenty ludzkich przeciwciał jest związane z opracowaniem nowych immunoterapeutyków o zastosowaniu w leczeniu chorób onkologicznych i autoimmunologicznych. Otrzymanie biblioteki fagowej prezentującej fragmenty przeciwciał monoklonalnych umożliwi w przyszłości podjęcie prac badawczych w obszarze rozwoju nowych przeciwciał o znaczeniu diagnostyczno-terapeutycznym.
Ad 3. Analizy dotyczące epigenetycznych mechanizmów biorących udział w nowotworzeniu, koncentrują się na raku jajnika. Badania obejmują analizę związków miRNA z ekspresją genów różnych szlaków, np. zależnych od estrogenów oraz genami indukowanymi przez niedotlenienie i indukującymi neowaskularyzację. Głównym celem realizowanych prac jest identyfikacja mechanizmów regulacyjnych oraz potencjalnych punktów uchwytu dla interwencji terapeutycznych, które mogłyby przyczynić się do wcześniejszego wykrywania, czy poprawy skuteczności leczenia.
Ad 4. Działalność dotycząca raka prostaty koncentruje się na zrozumieniu roli szlaku sygnałowego STAT3 w regulacji ferroptozy w komórkach raka prostaty oraz jego powiązań z sygnalizacją receptorów androgenowych. Badania obejmują analizę molekularnych mechanizmów prowadzących do śmierci komórek nowotworowych w wyniku zaburzeń homeostazy żelaza i stresu oksydacyjnego. Głównym celem realizowanych prac jest identyfikacja potencjalnych punktów uchwytu dla terapii skojarzonych, które mogłyby zwiększyć skuteczność leczenia i przełamać oporność na leki hormonalne, a w konsekwencji przyczynić się do opracowania nowych strategii terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty opornym na leczenie.
Dorobek członków Koła Naukowego Biologii Komórki
I Granty krajowe realizowane przez członków Koła Naukowego Biologii Komórki finansowane ze środków MNISW.
- UMP display – biblioteka fagów prezentujących zmienne regiony lekkich i ciężkich łańcuchów przeciwciał (2025-2026)
II Granty realizowane przez członków Koła Naukowego Biologii Komórki finansowane ze środków Studenckiego Towarzystwa Naukowego UMP
- „Biblioteki oligonukleotydów modyfikowane D-aminokwasami w obrębie adeniny o zastosowaniu w selekcji aptamerów”, kierownik grantu: Jędrzej Kot, okres realizacji grantu: 01.07.2024 – 30.06.2025, opiekun naukowy: dr Paweł Pięta
- „Biblioteki oligonukleotydów modyfikowane D-proliną o potencjalnym zastosowaniu w selekcji aptamerów”, kierownik grantu: Kacper Pawlak, okres realizacji: 01.07.2023 – 30.12.2024, opiekun naukowy: dr Paweł Pięta
- „Badanie mir-21-5p i miR 145-5p jako potencjalnych biomarkerów raka jajnika”, kierownik grantu: Szymon Bzdzion, okres realizacji: 01.07.2022 – 30.06.2023, opiekunowie naukowi: prof. dr hab. Mirosław Andrusiewicz i dr Małgorzata Tokłowicz
- „Podjednostka β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej jako marker inwazyjności komórek raka jajnika krążących we krwi”, kierownik grantu Dagmara Krzystańska, okres realizacji: 01.07.2022 – 30.06.2023, opiekun naukowy prof. dr hab. Anna Jankowska
III Udział członków Koła Naukowego Biologii Komórki w konkursach i konferencjach międzynarodowych
- Pawel Pieta, Ewa Burchacka, Kacper Pawlak, Jędrzej Kot, Amira Tim, Dominik Mistal, “Synthesis of D-amino acid-modified dNTPs with potential application in developing oligonucleotide libraries” 27th Polish Peptide Symposium 8-11.09.2025.
- Dagmara Krzystańska, Wiktoria Urban, “Circulating tumor cells as a marker ovarian cancer” ICYMS 23 ed. 25-27.05.2023.
- Szymon Bzdzion, Emilia Malinowska, Mateusz Górecki, Agnieszka Kaszubowska, “The role of mir-21-5p and mir-145-5p in the expression regulation of estrogen receptors genes in ovarian cancer” ICYMS 23 ed. 25-27.05.2023.
IV Współautorstwo artykułów naukowych
- Urban, Wiktoria; Kropacz, Marta; Łach, Maksymilian; Jankowska, Anna, „CRISPR-Cas9 in the Tailoring of Genetically Engineered Animals.” Current Issues in Molecular Biology5 (2025): 330.
- Gorecki Mateusz, Żbikowska Aleksandra, Tokłowicz Małgorzata, Sajdak Stefan, Englert-Golon Monika, Andrusiewicz Mirosław. „Hsa-miR-21-5p and Hsa-miR-145-5p Expression: From Normal Tissue to Malignant Changes—Context-Dependent Correlation with Estrogen-and Hypoxia–Vascularization-Related Pathways Genes: A Pilot Study.” International Journal of Molecular Sciences 26.9 (2025): 4461.
- Białas Piotr, Bartoś Bartek, Bodusz Anna, „Wczesne i późne odczyny popromienne u pacjentek z rakiem szyjki macicy. Klasyfikacja EORTC/RTOG i ocena wybranych parametrów morfologicznych krwi obwodowej”, Prz. Nauk Zdr., 2017, nr 2
V Zgłoszenia patentowe
Biologii Komórki
- Urydyno-5′-trifosforan (UTP) modyfikowany D-fenyloalaniną, sposób jego otrzymywania i zastosowanie, modyfikowany D-fenyloalaniną oligonukleotyd, modyfikowana D-fenyloalaniną biblioteka oligonukleotydów, sposób otrzymywania modyfikowanych D-fenyloalaniną oligonukleotydów i bibliotek oligonukleotydów oraz zastosowanie modyfikowanych D-fenyloalaniną oligonukleotydów oraz bibliotek oligonukleotydów, Paweł Pięta, Kacper Pawlak, Anna Jankowska, Ewa Burchacka, Marek Murias, Wojciech Młynarski, Michał Nowicki, Weronika Dobrewa; nr zgłoszenia P.452195 [WIPO ST 10/C PL452195] z dnia 29.05.2025.
- Urydyno-5′-trifosforan (UTP) modyfikowany 4-azydo-1-(tertbutylokarobksy)-D-proliną, sposób jego otrzymywania i zastosowanie, modyfikowany 1-(tertbutylokarobksy)-D-proliną oligonukleotyd, modyfikowana 1-(tertbutylokarobksy)-D-proliną biblioteka oligonukleotydów, sposób otrzymywania modyfikowanych 1-(tertbutylokarobksy)-D-proliną oligonukleotydów i bibliotek oligonukleotydów oraz zastosowanie modyfikowanych 1-(tertbutylokarobksy)-D-proliną oligonukleotydów oraz bibliotek oligonukleotydów; Paweł Pięta, Kacper Pawlak, Anna Jankowska, Ewa Burchacka, Marek Murias, Wojciech Młynarski, Małgorzata Kotwicka, Weronika Dobrewa; nr zgłoszenia P.452196 [WIPO ST 10/C PL452196] z dnia 29.05.2025.
- Urydyno-5′-trifosforan (UTP) modyfikowany D-lizyną, sposób jego otrzymywania i zastosowanie, modyfikowanego D-lizyną oligonukleotydu, modyfikowana D-lizyną biblioteka oligonukleotydów, sposób otrzymywania modyfikowanych D-lizyną oligonukleotydów i bibliotek oligonukleotydów oraz zastosowanie modyfikowanych D-lizyną oligonukleotydów oraz bibliotek oligonukleotydów; Paweł Pięta, Kacper Pawlak, Anna Jankowska, Ewa Burchacka, Marek Murias, Wojciech Młynarski, Aleksandra Śliwa, Anna Szczerba, Weronika Dobrewa; nr zgłoszenia P.452197 [WIPO ST 10/C PL452197] z dnia 29.05.2025.
- Kacper Pawlak, Paweł Pięta, Mirosław Andrusiewicz, „Sposób oczyszczania jednoniciowego DNA o długości do 100 zasad” Zgłoszenie patentowe: P.449488 z dnia 09.08.2024, [WIPO ST 10/C PL449488].
Podkreśleniem zaznaczono imiona i nazwiska studentów – członków Koła Naukowego Katedry i Zakładu Biologii Komórki.